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Justificación. Actualmente, el cáncer constituye la principal causa de muerte por enfermedades, entre los habitantes del Maule.
La Universidad Católica del Maule (UCM) se encuentra trabajando en la creación de la nueva Unidad de Innovación en Prevención y OncologÃa de Precisión del plantel, proyecto que es inédito a nivel regional, y que atenderá principalmente dos lÃneas, como son los casos de cáncer hereditarios, que representan alrededor de un 5 a un 10% del total de casos, y en segundo término, el desarrollo de una plataforma de modelos preclÃnicos que permitan la evaluación cientÃfica de nuevos tratamientos o fármacos actualmente en desarrollo.
Sobre el cáncer hereditario, el Dr. Ramón Pérez, secretario del Centro Oncológico y director de la Unidad de BiologÃa tumoral de la Facultad de Medicina de la UCM, explicó que estas enfermedades se asocian a la presencia de variaciones genéticas que son heredadas a nivel familiar.
"Por lo tanto, si como región somos capaces de identificar estas variantes en nuestra población, es posible disminuir el riesgo de desarrollar cáncer en esta población o personalizar el tratamiento en el caso que la enfermedad ya haya sido diagnosticada'', expuso. Apuntó que esta iniciativa, contempla el desarrollo de un asesoramiento genético, mediante telemedicina y el desarrollo de los exámenes moleculares que permitan identificar esta población de riesgo y complementar los esfuerzos de los equipos clÃnicos regionales.
Sobre el cáncer hereditario, el Dr. Ramón Pérez, secretario del Centro Oncológico y director de la Unidad de BiologÃa tumoral de la Facultad de Medicina de la UCM, explicó que estas enfermedades se asocian a la presencia de variaciones genéticas que son heredadas a nivel familiar.
"Por lo tanto, si como región somos capaces de identificar estas variantes en nuestra población, es posible disminuir el riesgo de desarrollar cáncer en esta población o personalizar el tratamiento en el caso que la enfermedad ya haya sido diagnosticada'', expuso. Apuntó que esta iniciativa, contempla el desarrollo de un asesoramiento genético, mediante telemedicina y el desarrollo de los exámenes moleculares que permitan identificar esta población de riesgo y complementar los esfuerzos de los equipos clÃnicos regionales.